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Primer Premier5破解版

 v5.0
  • 软件大小:1.64MB
  • 更新日期:2021-01-10
  • 软件语言:简体中文
  • 软件类别:行业软件
  • 软件授权:免费版
  • 软件官网:
  • 适用平台:PC
  • 软件推广:无推广

推荐理由:一款实用引物设计软件

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Primer Premier5破解版 手机扫描下载

软件介绍人气软件网友评论下载地址

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今天小编给大家带来的Primer Premier5是一款在国际上都非常有名的 PCR 或测序引物及杂交探针的设计软件,我们这款软件给用户们提供了最主要的四大功能,包括了酶切分析窗口、纹基分析窗口、引物设计窗口、序列编辑窗口,满足用户的使用需求。软件使用起来也是非常的方便,只需要简单的进行鼠标扩增,即可反应出相应的引物,支持自动搜索功能,使您可快速的将引物分析的结果进行显示出来。该软件还可以针对模板 dna 的来源以相应的遗传密码规则转换 dna 和氨基酸序列,从而给专业人员带来了极大的便利。给相关工作人员提供了高级引物索引、引物数据库、巢式引物设计、引物编辑和分析等功能,可以帮助用户设计出有高效扩展能力的理想引物,也可以设计出可用户阔增长达 50KB 以上的 PRC 产物的引物序列,并将其分为了 GeneTank(序列编辑)、Primer(引物设计)、Aling(序列比较)、Enzyme(酶切分析)和 Mitif(基序分析)五大工序。该工具能够为广大用户提供引物设计、限制性内切酶位点分析、DNA 基元查找、同源性分析等功能,该软件还可以针对模板 dna 的来源以相应的遗传密码规则转换 dna 和氨基酸序列,从而给专业人员带来了极大的便利。
小编这里给大家带来的是 Primer Premier5 破解版,附带破解补丁以及相关破解教程,所有功能全部免费破解,有需要的朋友们可别错过了哦
Primer Premier5 破解版

破解教程

1、在本站下载解压后,双击”Primer Premier 5.exe”运行软件

2、运行压缩包内的”注册机.exe”

3、点击 Active Product

4、你将会得到一个两位数的 Machine ID,将其输入到注册机内,并点击 Generate 生成激活码,然后将得到的激活码输入软件框内并点击 OK

5、弹出该窗口即为激活成功

6、至此,软件破解成功,所有功能均已解锁,以上便是 Primer Premier 破解版全部内容

软件功能

1、种间交叉引物设计
利用来自多个物种的序列设计扩增引物
2、病理检测引物设计
可以用在高保区域设计引物
3、等位基因特效引物
设计专用于扩增某一类相关序列中特定成员的引物
4、软件的主要功能分四种
即引物设计、限制性内切酶位点分析、dna 基元(motif)查找和同源性分析功能。前三种为其主要功能。此外,该软件还有一些特殊功能,其中最重要的是设计简并引物,另外还有序列朗读、dna 与蛋白序列的互换、语音提示键盘输入等等。
5、还可以针对模板 dna 的来源以相应的遗传密码规则转换 dna 和氨基酸序列。
软件共给出八种生物亚结构的不同遗传密码规则供用户选择,有纤毛虫大核(ciliate macronuclear)、无脊椎动物线粒体(invertebrate mitochondrion)、支原体(mycoplasma)、植物线粒体(plant mitochondrion)、原生动物线粒体(protozoan mitochondrion)、一般标准
(standard)、脊椎动物线粒体(vertebrate mito-chondrion)和酵母线粒体(yeast mitochondrion)。

软件特色

1、给专业人员带来的极大的便利,另外小编为大家带来的这款最新版本功能更加强大,立足点也是按照引物设计的基本原则,只是更加快速和自动化而已
2、是款用软件设计引物软件,该软件分为四大块,尤其常用的是引物设计、限制性内切酶位点分析和 DNA 基元(motif)查找
3、我们可以直接提交模板序列到特定网页,如著名的 primer3,得到设计好的引物,也可以在本地计算机上运行引物设计专业软件
4、主要界面是分为 GeneTank(序列编辑)、Primer(引物设计)、Aling(序列比较)、Enzyme(酶切分析)和 Mitif(基序分析)。
5、该软件就是用来进行引物设计的
6、可以简单地通过手动拖动鼠标以扩增出相应片段所需的引物
7、在手动的任何时候,下面显示各种参数的改变和可能的二聚体、异 二聚体、发夹结构等,也可以给定条件,让软件自动搜索引物,并将引物分析结果显示出来
8、使用 Primer Premier,操作非常简单

Primer Premier5 图文教程

1、进入软件之后,主界面如下图所示;

2、点击下雨红框里面的 Primer 出现下图界面;

3、点击下图红框里面的 Search 出现下图界面,设置好了之后,点击 OK;

4、点击 Align 出现下图界面,可以进行快速的转换,点击 OK 即可转换。

Primer Premier5 怎么用

1、新建
打开 Primer5,依次点击“file”——“new”——“DNASequence”,新建操作界面。
2、输入模板基因
复制基因模板后,使用键盘快捷键“Ctrl+V”将下载的引物模板粘贴到空白框内,然后选择“Asis”,点击“OK”。
3、SearchPrimer
找到界面左上角“Function”——“Primer”,在新跳出的界面上点击“Search”,需要设置相应的条件,才能开始搜索。
4、条件设置
点击“Search”后,又跳出一个界面,我们从上到下依次设置:“SearchFor”选择“PCRPrimers”;“SearchType”选择“Pairs”;“SearchRanges”要根据不同的情况而定,一般来说选择基因全长,如“1”——“1683”;“PCRProductSize”一般鉴定选择 300-500,测序选择 1200-1600,不能超过基因全长;“PrimerLength”一般为 20+(-)2。
5、点击两次“OK”
条件设置完毕后,点击“OK”,跳出新的界面后再点击“OK”,最后跳出软件为你选择的按照合成率从高到底的全部引物序列。
6、引物选择
将引物表与左侧表格结合起来进行引物的选择。从小编设计的引物表中看到,最高合成率为 88,其对应的左侧表中均出现“Dimer”和“CrossDimer”,说明此引物不甚理想。最佳的情况为“Hairpin”、“Dimer”、“FalsePriming”和“CrossDimer”都不出现,也就是 100 合成率。
7、重新设置条件
如何引物不甚理想,那么就需要重新设置引物的各个条件,尤其是“SearchRanges”的选择,需要我们再次点击“Search”,跳出条件设置界面后重新设置。
8、选择理想引物
经过多次的不断更改和设置后,最终选出较为理想的一对引物,合成率最好在 98 以上,四种状况均不出现为好。

Primer Premier5 设计引物

一、限制性酶切点分析及基元查找功能
1.其主要功能在主界面上一目了然。限制性酶切点分析及基元查找功能比较简单,点击该功能按钮后,选择相应的限制性内切酶或基元(如-10 序列,-35 序列等),按确定即可
2.常见的限制性内切酶和基元一般都可以找到,你还可以编辑或者添加新限制性内切酶或基元
二、引物设计
1.打开 DNA 序列后点击按钮 primer,出现“search criteria”窗口,有多种参数可以调整
2.搜索目的(Seach For)有三种选项,PCR 引物(PCR Primers)、测序引物(Sequencing Primers)和杂交探针(Hybridization Probes)
3.搜索类型(Search Type)可选择分别或同时查找上、下游引物(Sense/Anti-sense Primer,或 Both),或者成对查找(Pairs),或者分别以适合上、下游引物为主(Compatible with Sense/Anti-sense Primer)。另外还可改变选择区域(Search Ranges),引物长度(Primer Length),选择方式(Search Mode),参数选择(Search Parameters)等等
3.使用者可根据自己的需要设定各项参数。如果没有特殊要求,建议使用默认设置。然后按 search,随之出现的 Search Progress 窗口中显示 Search Completed 时,再按 OK,这时搜索结果以表格的形式出现,有三种显示方式,上游引物(Sense),下游引物(Anti-sense),成对显示(Pairs)。默认显示为成对方式,并按优劣次序(Rating)排列,满分为 100,即各指标基本都能达标
三、引物点击
1.点击其中一对引物,如第 1#引物,并把上述窗口挪开或退出,显示“Peimer Premier”主窗口,所得结果分三部分,
2.模板及产物位置,中间是所选的上下游引物的一些性质,最下面是四种重要指标的分析,包括发夹结构(Hairpin),二聚体(Dimer),错误引发情况(False Priming),及上下游引物之间二聚体形成情况(Cross Dimer)
3.当所分析的引物有这四种结构的形成可能时,按钮由变成,点击该按钮,在左下角的窗口中就会出现该结构的形成情况
4.一对理想的引物应当不存在任何一种上述结构,因此最好的情况是最下面的分析栏没有,只有。值得注意的是中间一栏的末尾给出该引物的最佳退火温度
四、引物修饰编辑
1.在需要对引物进行修饰编辑时,如在 5’端加入酶切位点,可点击,然后修改引物序列
2.若要回到搜索结果中,则点击按钮。如果要设计简并引物,只需根据源氨基酸序列的物种来源选择前述的八种遗传密码规则,反推至 DNA 序列即可 3.对简并引物的分析不需像一般引物那样严格
4.总之,“Premier”有优秀的引物自动搜索功能,同时可进行部分指标的分析,而且容易使用,是一个相当不错的软件

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Primer Premier5破解版

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